StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chloroform → 4-Methanesulfinylaniline

HRID 351816
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351816
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[CH:5][CH:4]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:18])C=1.C(Cl)(Cl)Cl>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[CH:5][CH:4]=1)=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 660384-(Methylthio)anilineHCID 70297m-Chloroperbenzoic acid

Produkt 1

HCID 114350654-Methanesulfinylaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

20 g (143.66 mmol) of 4-methylthioaniline was placed in a flask and dissolved in 660 mL of CH2Cl2. The solution was cooled to 0° C. and 35.42 g (143.66 mmol) of m-chloroperbenzoic acid was added. The mixture was stirred for 3 h at room temperature and poured into CHCl3. It was then washed with saturated NaHCO3 solution, dried over MgSO4 and the solvent was removed, yielding a crude product that was purified by chromatography on silica gel, using MeOH/EtOAc/hexane mixtures of increasing polarity as eluent. The title compound of the example was obtained as a white solid (17.84 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. washIt was then washed with saturated NaHCO3 solution
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8a8d2ac77b541d88a8e0b11e1abec61
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06743816B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion