StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetyl chloride → HCID 15599411, Verbindung

HRID 35184
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35184
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]3[CH:12]([CH3:18])[CH2:13][C:14](=[O:17])[NH:15][N:16]=3)=[CH:10][C:5]=2[NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:19](Cl)(=[O:21])[CH3:20]>O1CCCC1>[C:19]([N:4]1[C:5]2[CH:10]=[C:9]([C:11]3[CH:12]([CH3:18])[CH2:13][C:14](=[O:17])[NH:15][N:16]=3)[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[O:1][CH2:2][CH2:3]1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 155994106-(3,4-Dihydro-1,4(2H)-benzoxazin-6-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 15599411HCID 15599411, VerbindungAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(3,4-Dihydro-1,4(2H)-benzoxazin-6-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-one was suspended in tetrahydrofuran and one equivalent of acetyl chloride was added. After one half hour at 0° C., the solvent was removed in vacuo, and the product was crystallized from ethanol in 61% yield, mp 185.5°-186° C.

Aufarbeitung

  1. waitAfter one half hour at 0° C.
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. customthe product was crystallized from ethanol in 61% yield, mp 185.5°-186° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e25a34daaec2452f894c1a453f000dfd
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04766118

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion