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Nitric Acid → Methyl 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-methylpropionate

HRID 352384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 352384
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].S(=O)(=O)(O)O.[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([CH3:23])([CH3:22])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:13][CH:12]=1>>[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]([CH3:23])([CH3:22])[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:15][C:16]=1[N+:1]([O-:4])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 22709436Methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanoate

Produkt 1

HCID 22709425Methyl 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-methylpropionateAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

After dropwise addition of 40.0 g of concentrated nitric acid to 90.7 g of concentrated sulfuric acid under ice cooling, 62.3 g of methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropionate was added dropwise. The resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was poured into ice water, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure, whereby 75.5 g of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed successively with water and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b500b76b8e7f44c3b311539eb0c3d430
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06747022B2

Notizen zur Reaktion

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