Methyl beta-alanate → 3,5-Dichloro-2-fluoro-4-(3-isopropyl-4-hydroxyphenoxy)-6-(2-hydroxycarbonylethylamino)pyridine
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3](=[O:7])[CH2:4][CH2:5][NH2:6].[Cl:8][C:9]1[C:10]([F:34])=[N:11][C:12](NCC(OC)=O)=[C:13]([Cl:27])[C:14]=1[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]C)=[C:18]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:17]=1>>[Cl:8][C:9]1[C:10]([F:34])=[N:11][C:12]([NH:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:2])=[O:7])=[C:13]([Cl:27])[C:14]=1[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:22])=[C:18]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:17]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By use of β-alanine methyl ester in place of glycine methyl ester for the preparation of Compound 1e followed by deprotection as described for example 2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3a76cde958dd49338121be94969bbe4f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_06
- Patentnummer
- US06747048B2
Notizen zur Reaktion
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