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Sodium Hydroxide → HCID 22710479, Verbindung

HRID 352932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 352932
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:8]=[N:9][C:10]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:11][N:12]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+]>O1CCCC1.CO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:8]=[N:9][C:10]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][N:12]=2)=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22711342Ethyl 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazin-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 22710479HCID 22710479, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazin-6-carboxylate (200 mg) was dissolved in a mixed solvent of tetrahydrofuran (5 ml) and methanol (5 ml) at room temperature. A 1N aqueous solution (1.00 ml) of sodium hydroxide was added to the reaction mixture in one portion. After stirring for 5 minutes, the reaction mixture was distilled under reduced pressure to remove tetrahydrofuran and methanol, followed by neutralization with 1N hydrochloric acid. The reaction mixture was concentrated to dryness, whereby 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid was obtained as a crudely purified product.

Aufarbeitung

  1. distillationthe reaction mixture was distilled under reduced pressure
  2. customto remove tetrahydrofuran and methanol
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d88c9ea7b4284f8facda13a7ea18324c
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06747023B1

Notizen zur Reaktion

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