Quinaldoyl chloride → HCID 23512713, Verbindung

HRID 353880

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 353880
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:18]2[C:17]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N:11]=[C:10]([NH2:19])[C:9]=2[N:8]=[C:7]1[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.[N:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[C:36](Cl)=[O:37]>>[NH2:19][C:10]1[C:9]2[N:8]=[C:7]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[N:6]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:36]([C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]4[C:35](=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)[N:26]=3)=[O:37])[C:18]=2[C:17]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:11]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2760547Quinaldoyl chlorideHCID 121489921-(4-aminobutyl)-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

Produkt 1

HCID 23512713HCID 23512713, Verbindung

Versuchsvorschrift

According to the general method of Example 61, 1-(4-aminobutyl)-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine and quinoline-2-carbonyl chloride were combined to provide N2-[4-(4-amino-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-2-quinolinecarboxamide as an off white crystalline solid, m.p. 81.1-83.9° C. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.90 (t, J=6.0 Hz, 1H), 8.55 (d, J=8.5 Hz, 1H), 8.12-8.07 (m, 4H), 7.90-7.84 (m, 1H), 7.75-7.54 (m, 7H), 7.36 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.18 (t, J=7.5 Hz, 1H), 6.70 (broad s, 2H), 4.61 (m, 2H), 3.23 (m, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.49 (m, 2H); MS (CI) m/e 487 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c5d33eb1c8c490aab07992513f41cb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
Patentnummer
US06756382B2

Verknüpfte Notizen

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