Quinoline-3-carboxylic acid → N-{4-[4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}quinoline-3-carboxamide

HRID 353883

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 353883
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:18]2[C:17]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N:11]=[C:10]([NH2:19])[C:9]=2[N:8]=[C:7]1[CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23].[N:24]1[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[CH:27]=[C:26]([C:34](O)=[O:35])[CH:25]=1>>[NH2:19][C:10]1[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])[N:6]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:34]([C:26]3[CH:25]=[N:24][C:33]4[C:28]([CH:27]=3)=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=4)=[O:35])[C:18]=2[C:17]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:11]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 80971Quinoline-3-carboxylic acidHCID 221808721-(4-aminobutyl)-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

Produkt 1

HCID 10322391N-{4-[4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}quinoline-3-carboxamideAusbeute 28,5 %

Versuchsvorschrift

Using the general method of Example 181 1-(4-aminobutyl)-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine (2.0 g, 6.37 mmol) was reacted with quinoline-3-carboxylic acid (1.33 g, 7.66 mmol) to provide 850 mg of N-{4-[4-amino-2-(2-methoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]butyl}quinoline-3-carboxamide as a yellow solid, m.p. 114-116° C. Analysis: Calculated for C27H28N6O2.0.2 H2O: % C, 68.68; % H, 6.06; % N, 17.80. Found: % C, 68.68; % H, 5.85; % N, 17.76.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96251fd2503944d59d419f32de1ad0f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
Patentnummer
US06756382B2

Verknüpfte Notizen

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