StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 5-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

HRID 35395
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35395
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3].[NH3:17]>CC(C)=O>[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13]([NH2:17])(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 132102315-tert-Butyl-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 109336945-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

25.3 g (0.1 mole) of 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxybenzenesulfonyl chloride are dissolved in a little acetone and the solution is added dropwise slowly, at room temperature, to 100 ml of concentrated ammonia solution. The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature and poured into ice water. After acidification with concentrated hydrochloric acid the product is filtered off with suction. It is recrystallized from isopropanol.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter acidification with concentrated hydrochloric acid the product is filtered off with suction
  2. customIt is recrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d3da6d7880d49338b14e8fc2dcbce5b
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04766241

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion