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Dimethylformamide dimethyl acetal → 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-dimethylaminomethyleneaminosulfonylanisole

HRID 35396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35396
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13]([NH2:16])(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3].CO[CH:19](OC)[N:20]([CH3:22])[CH3:21]>CN(C)C=O>[CH3:4][C:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[C:7]([S:13]([N:16]=[CH:19][N:20]([CH3:22])[CH3:21])(=[O:15])=[O:14])[CH:6]=1)([CH3:1])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 109336945-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 544983284-(1,1-Dimethylethyl)-2-dimethylaminomethyleneaminosulfonylanisole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.68 g (0.02 mole) of 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxybenzenesulfonamide are dissolved in 50 ml of dimethylformamide, and 2.5 g (0.022 mole) of dimethylformamide dimethylacetal are added. The mixture is left to stand for 30 minutes at room temperature and is poured into ice water and the product is filtered off with suction.

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture is left
  2. filtrationthe product is filtered off with suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2100c158f1ee48cd88f8ce64d0cdbc3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04766241

Notizen zur Reaktion

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