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Potassium Hydroxide → 4-(2-Chloroethoxy)benzoic acid

HRID 354067
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354067
C[C:2]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][Cl:14])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[OH-].[K+]>CO>[Cl:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C:9]1[CH:10]=[CH:2][C:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 23512918methyl 4-(2-Chloroethoxy)-benzoic acid

Produkt 1

HCID 123892684-(2-Chloroethoxy)benzoic acidAusbeute 93,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To methyl 4-(2-Chloroethoxy)-benzoic acid (11.8 gm, 53.5 mmol) dissolved in 118 mL of methanol was added 2N KOH (35mL, 1.3 equiv.) and the resulting solution was heated at 50° C. for 24 hrs. The reaction was cooled to room temperature and the methanol evaporated off. The residue was diluted with water and extracted once with ethyl acetate. The aqueous layer was then acidified with 6N HCl and a precipitate formed which was filtered off, washed well with water, and pumped dry under vacuum to yield 10 gm of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. customthe methanol evaporated off
  3. additionThe residue was diluted with water
  4. extractionextracted once with ethyl acetate
  5. customa precipitate formed which
  6. filtrationwas filtered off
  7. washwashed well with water
  8. custompumped dry under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7372df631b542349a22e590570c18c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06756388B1

Notizen zur Reaktion

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