StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 20508351, Verbindung

HRID 354550
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354550
[F:1][CH:2]([F:9])[CH:3]([CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])[NH2:4].[C:10](Cl)(=[O:12])[CH3:11].Cl>[OH-].[Na+].O1CCOCC1>[F:1][CH:2]([F:9])[CH:3]([NH:4][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6367Acetyl chlorideHCID 13273327HCID 13273327, Verbindung

Produkt 1

HCID 20508351HCID 20508351, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel2×HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2 mmole of beta-difluoromethyl beta-alanine in 5 ml of 1 N sodium hydroxide at 0° C. are added simultaneously from two syringes 160 mg of acetyl chloride diluted in 1 ml of dioxane and 2 ml of 1 N sodium hydroxide. After 30 minutes at 0° C. the solution is acidified by the addition of 6 N hydrochloric acid, then extracted well with dichloromethane. The organic phase is dried and concentrated to afford 3-difluoromethyl-3-(1-oxo-ethylamino) propionic acid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted well with dichloromethane
  2. customThe organic phase is dried
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14e0c993636b4027b54bdc5a80a8ffc5
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04375477

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion