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Hydrochloric Acid → Ethyl 2-chloro-3-(3,4-diethoxyphenyl)propionate

HRID 354683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354683
C([C:4]([Cl:23])([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[C:13]([O:20][CH2:21][CH3:22])[CH:12]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])(=O)C.[OH-].[Ba+2].[OH-].Cl>C(O)C>[Cl:23][CH:4]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[C:13]([O:20][CH2:21][CH3:22])[CH:12]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6093286Barium hydroxideHCID 13103719Ethyl 2-acetyl-2-chloro-3-(3,4-diethoxyphenyl)propionate

Produkt 1

HCID 13103729Ethyl 2-chloro-3-(3,4-diethoxyphenyl)propionateAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 150 ml of ethanol is dissolved 14.0 g of the above ethyl 2-acetyl-2-chloro-3-(3,4-diethoxyphenyl)propionate, followed by addition of 3.5 g of anhydrous barium hydroxide. The mixture is stirred under ice cooling for 30 minutes, then poured into 300 g ice-40 ml 6N-HCl, and extracted with ether. The ethereal layer is washed with water, dried (over MgSO4) and distilled to remove the ether. The above procedure provides 12.0 g (97.6%) of ethyl 2-chloro-3-(3,4-diethoxyphenyl)propionate as oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe ethereal layer is washed with water
  3. dry with materialdried (over MgSO4)
  4. distillationdistilled
  5. customto remove the ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92e42c34128247a5b65f559681315c64
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04376777

Notizen zur Reaktion

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