Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([NH2:9])[CH:4]=1)[CH3:2].[Br:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br>>[BrH:10].[BrH:10].[CH2:11]([N:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:4][C:5]1=[NH:9])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:4][C:5]1=[NH:9]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Starting from 4-ethyl-2-aminopyridine described by Hansch and 1,16-dibromohexadecane, the derivative of the title, m.p. 105°/110° C., is obtained.
Aufarbeitung
- customthe derivative of the title, m.p. 105°/110° C., is obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5778b155b9734a41908eb64d67c0e514
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_11
- Patentnummer
- US05834491
Verknüpfte Notizen
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