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HCID 54245016, Verbindung → HCID 10870990, Verbindung

HRID 356578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356578
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-])=O)=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH:20]=[CH2:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH2:23])=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH2:20][CH3:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 54245016HCID 54245016, Verbindung

Produkt 1

HCID 10870990HCID 10870990, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-[5'-(3"-t-Butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-nitrophenyl]-2-propen-1-one (325 mg) is dissolved in ethanol (15 ml), and thereto is added 10% palladium-carbon (40 mg), and the mixture is stirred for 1.5 hour under hydrogen atmosphere. The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated, and the residue is purified by silica gel column chromatography to give 1-[5'-(3"-t-butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-aminophenyl]-propan-1-one (248 mg) as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customthe residue is purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fad2c1e312ac467ca10d5db148028337
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05837673

Notizen zur Reaktion

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