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Triethylamine → HCID 54552519, Verbindung

HRID 35671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35671
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]([C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:8][C:7]2=[O:18])([O-:3])=[O:2].CO[CH:21](OC)[N:22]([CH3:24])[CH3:23].C(N(CC)CC)C>C1C=CC=CC=1>[CH3:21][N:22]([CH:24]=[C:8]1[C:7](=[O:18])[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=2)[N:10]([C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16])[CH2:9]1)[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 212947876-Nitro-4-oxo-1-propionyl1,2,3,4-tetrahydroquinoline

Produkt 1

HCID 54552519HCID 54552519, VerbindungAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-nitro-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (2.976 g), N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (8.568 g), and triethylamine (1.818 g) in benzene (24 ml) was refluxed with stirring for 2.5 hours and cooled to room temperature. The resulting precipitates were collected by filtration, washed with cold ethyl acetate, and dried to give 3-dimethylaminomethylene-6-nitro-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (3.345 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. customThe resulting precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. washwashed with cold ethyl acetate
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c48dafffcd74750ac1a3e9c0977befb
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04767780

Notizen zur Reaktion

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