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p-Toluenesulfonic acid → 2-Tetralone-6-carboxamide

HRID 357315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 357315
C1O[C:4]2([CH2:13][CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:10]=3)[CH2:5]2)[O:3]C1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][C:9]([C:14]([NH2:16])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:12][CH2:13][C:4]1=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 570994732-Tetralone-6-carboxamide ethylene ketal

Produkt 1

HCID 221477772-Tetralone-6-carboxamideAusbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Tetralone-6-carboxamide ethylene ketal (250 mg, 1.07 mmol) and catalytic p-toluenesulfonic acid were stirred in acetone (50 mL) at ambient temperature for 48 hours. The volatiles were removed in vacuo and the residue triturated in ethyl acetate. The solids were filtered, washed and dried to yield 77.5 mg (38%) of 2-Tetralone-6-carboxamide as a white powder, pure by NMR, TLC. MS.

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Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo
  2. customthe residue triturated in ethyl acetate
  3. filtrationThe solids were filtered
  4. washwashed
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0da301028364f31bda20d9a3ece5aa6
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05840738

Notizen zur Reaktion

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