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Thionyl Chloride → N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

HRID 358198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358198
ClC1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1OC1C=C(C=CC=1)C(O)=O.S(Cl)(Cl)=O.CS(N)(=O)=O.[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:42]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:40]=[CH:39][C:38]=1[N+]([O-])=O)(=[O:34])=[O:33]>C(OCCCC)(=O)C.N1C=CC=CC=1>[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36](=[O:58])[C:37]1[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[C:41]([O:43][C:44]2[CH:49]=[C:48]([C:50]([F:53])([F:52])[F:51])[CH:47]=[CH:46][C:45]=2[Cl:54])[CH:42]=1)(=[O:33])=[O:34]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 72879MethanesulfonamideHCID 193892503(2-Chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzoic acidHCID 212870795-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methanesulfonyl-2-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 21287082N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 31272Butyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The acid from (b) (0.8 g) was treated with thionyl chloride followed by methanesulphonamide and pyridine as described in paragraph (d) above for compound 32. The product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°) to give compound 31 with a melting point of 132°-133°.

Aufarbeitung

  1. customThe product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cecb5148a6f4006803937a0c0adac48
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04465508

Notizen zur Reaktion

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