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Thionyl Chloride → HCID 20448122, Verbindung

HRID 358450
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358450
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[N:11]([CH3:19])[C:10](=[O:20])[C:9]([C:21]([OH:23])=O)=[CH:8]2)(=[O:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:26])=O>CN(C)C=O.C1C=CC=CC=1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][C:14]=1[O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[N:11]([CH3:19])[C:10](=[O:20])[C:9]([C:21]([Cl:26])=[O:23])=[CH:8]2)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 204481206,7-Diacetoxy-1-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 20448122HCID 20448122, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6,7-diacetoxy-1-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid (60 mg), thionyl chloride (40 μL), and dimethylformamide (one drop) was heated under reflux for 2 hours in 40 mL of benzene, and the solvent was distilled off. Benzene (30 mL) was added to the residue and the benzene was distilled off again, followed by vacuum drying, to yield 6,7-diacetoxy-1-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoline-3-carbonyl chloride.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. distillationthe solvent was distilled off
  3. additionBenzene (30 mL) was added to the residue
  4. distillationthe benzene was distilled off again
  5. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-742cf43dac6845fea55d7652e32d5573
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04468394

Notizen zur Reaktion

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