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Potassium Carbonate → Ethyl-9-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethylnonanoate

HRID 358647
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358647
[CH3:1][C:2]([CH3:16])([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]Br)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>>[CH2:6]([O:5][C:3](=[O:4])[C:2]([CH3:16])([CH3:1])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:27][S:24]([C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:17])=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:26])=[O:25])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 668244-ChlorobenzenesulfonamideHCID 11369854Nonanoic acid, 9-bromo-2,2-dimethyl-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 20066938Ethyl-9-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethylnonanoateAusbeute 53 %

Versuchsvorschrift

Ethyl 2,2-dimethyl-9-bromononanoate (2.0 g, 0.007 mol) was treated with 4-chlorobenzenesulphonamide (3.44 g, 0.018 mol) and potassium carbonate (6.2 g, 0.045 mol) by the method described in Example 5(ii) to give the title compound (1.5 g) as an oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecf46ced0e594d84b13e68c06a09497e
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04997847

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