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Sodium ethoxide → Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate

HRID 359172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359172
Br[CH:2]([CH2:12][C:13]([Cl:16])([Cl:15])[Cl:14])[C:3]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[O-]CC.[Na+]>O1CCCC1>[Cl:14][C:13]([Cl:15])([Cl:16])[CH:12]=[CH:2][C:3]([CH3:10])([CH3:11])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 12607835Ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate

Produkt 1

HCID 53438823Ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Two milliliters of a solution of anhydrous tetrahydrofuran containing 709 mg (2 mmoles) of ethyl 4-bromo-6,6,6-trichloro-3,3-dimethylhexanoate was added dropwise to a suspension of 163 mg (2.4 mmoles) of sodium ethoxide in 20 ml of anhydrous tetrahydrofuran. The mixture was stirred at room temperature for about 16 hours, poured into ice water and extracted with diethyl ether. The extract was dried over magnesium sulfate and then distilled to give 448 mg (82% yield) of ethyl 6,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-4-hexenoate, b.p. 83°-85°/0.1 mm.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract was dried over magnesium sulfate
  3. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f122b52601e04442817bb2d69414c808
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04999451

Notizen zur Reaktion

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