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Sodium Bicarbonate → Methyl α-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4-fluoro-3-methyl-β-oxobenzenepropanoate

HRID 359557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359557
[F:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([C:6]([CH2:8][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[CH3:15].ClC([O:19][CH2:20][CH3:21])=O.N1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=CC=1.[CH2:28](Cl)Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>>[CH3:28][C:26]([CH3:25])([CH2:27][C:20](=[O:19])[CH3:21])[CH:8]([C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:13]=[CH:14][C:2]([F:1])=[C:3]([CH3:15])[CH:4]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10242207HCID 10242207, VerbindungHCID 131716811HCID 131716811, Verbindung

Produkt 1

HCID 15056950Methyl α-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4-fluoro-3-methyl-β-oxobenzenepropanoate

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-fluoro-3-methylbenzoylacetate (1a) (26.95 g, 0.128 mol) and mesityl oxide (2) (19.3 g, 0.192 mol) was kept at 0°-5° C. for 5 days, poured onto cold saturated NaHCO3 and extracted with ether. The combined extracts were washed with H2O and brine and dried (MgSO4) Removal of the volatiles in vacuo furnished 3a which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe combined extracts were washed with H2O and brine
  3. customdried
  4. custom(MgSO4) Removal of the volatiles in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-957571a363c84ee4a8b1ab39a219f560
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05001144

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