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Triethylamine → 2-(4-Methoxymethylthiophenyl]3-(4-pyridyl) 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazole

HRID 359717
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359717
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:29][O:30][CH2:31]Br>C(Cl)Cl>[CH3:29][O:30][CH2:31][S:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83093Bromomethyl methyl etherHCID 135962046(4-mercaptophenyl) 3 (4-pyridyl) 6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

Produkt 1

HCID 1317168132-(4-Methoxymethylthiophenyl]3-(4-pyridyl) 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice bath cooled solution containing 1.0 q (3.4mmole) of 2-(4-mercaptophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole prepared as in Example 16 and 0.5 ml (3.6 mmole) of triethylamine in 10ml of methylene chloride is added 0.27 ml (3.5 mmole) of bromomethyl methyl ether. The reaction is allowed to warm to room temperature and stirred at room temperature for several hours. Workup and chromatography in a manner analogous to that outlined in example 18 affords the desired titled compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureTo an ice bath cooled solution
  2. additioncontaining

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-298e7860ea794e348783e4fbf310c161
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05002941

Notizen zur Reaktion

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