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Bromotrimethylsilane → HCID 14626581, Verbindung

HRID 359956
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359956
[CH3:1][Si:2](Br)([CH3:4])[CH3:3].[F:6][C:7]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([F:14])[C:8]=1[NH2:9]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][Si:2]([CH3:4])([CH3:3])[NH:9][C:8]1[C:7]([F:6])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[F:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76113BromotrimethylsilaneHCID 796472,6-Difluoroaniline

Produkt 1

HCID 14626581HCID 14626581, VerbindungAusbeute 91,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trimethylsilyl bromide, 10.24 ml (77.5 mmole), was added to 6 ml (55.7 mmole) of 2,6-difluoroaniline in 70 ml of benzene. There was a slight exotherm and immediate precipitation. Triethylamine, 10.8 ml (77.5 mmole), was added and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was filtered and the solvent removed from the filtrate in vacuo. The product was purified as described in Example 1 to provide 8.85 g (51.1 mmole, 91.7 percent yield) of 99.3 percent pure N-trimethylsilyl-2,6-difluoroaniline as a colorless liquid, b.p. 89°-91° C. at 18 mm.

Aufarbeitung

  1. customa slight exotherm and immediate precipitation
  2. additionTriethylamine, 10.8 ml (77.5 mmole), was added
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe solvent removed from the filtrate in vacuo
  5. customThe product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aea22da04f1a42bf901f39e5fea855bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05003096

Notizen zur Reaktion

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