N-Butylbenzylamine → N-Benzyl-N-butyl-N'-(3-chlorophenyl)urea

HRID 359976Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359976
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:17])OC2C=CC=CC=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:18]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>O1CCCC1.CCCCCC>[CH2:18]([N:25]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[C:9]([NH:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:17])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 75467N-ButylbenzylamineHCID 232110Phenyl hydrogen (3-chlorophenyl)carbonimidate

Produkt 1

HCID 13733049N-Benzyl-N-butyl-N'-(3-chlorophenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.46 g of phenyl N-(3-chlorophenyl)carbamate in 15 ml of tetrahydrofuran was added to a solution of 1.92 g of N-benzyl-n-butylamine in 20 ml of tetrahydrofuran and the mixture stirred under reflux for hours. The mixture was diluted with hexane and the precipitate collected by filtration. Recrystallization from pentane afforded 1-benzyl-1-(n-butyl)-3-(3-chlorophenyl)urea, m.p. 69°-70° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for hours
  2. filtrationthe precipitate collected by filtration
  3. customRecrystallization from pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-134d467bc59046bfb4e5e9554afd3518
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
Patentnummer
US05003106

Notizen zur Reaktion

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