Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10]1[C:11](=[O:21])[N:12](CC(O)=O)[C:13]([CH3:16])=[CH:14][N:15]=1.[Cl:22][C:23]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:31])=[CH:27][C:24]=1[CH2:25]N>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10]1[C:11](=[O:21])[N:12]([NH:12][C:11](=[O:21])[CH2:10][CH2:25][C:24]2[CH:27]=[C:28]([Cl:31])[CH:29]=[CH:30][C:23]=2[Cl:22])[C:13]([CH3:16])=[CH:14][N:15]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 3-[2-(2-pyridyl)ethylamino]-6-methyl-1-carboxymethylpyrazinone and 2,5-dichlorobenzylamine using the procedure of EXAMPLE V, Step F, mp 188°-191° C.: MS (FAB) 446 (M+1)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-380e0c3f961e411fb268b4f6ed24b65e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_02
- Patentnummer
- US05866573
Verknüpfte Notizen
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