StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine

HRID 361400
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361400
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].C[N:11]1[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:14]=C([N+]([O-])=O)C1=O.N>>[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[N:11]=[CH:16][C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:14][C:5]=2[CH2:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 771591-Ethylpiperidin-4-oneHCID 36212361-Methyl-3,5-dinitro-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 234991596-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridineAusbeute 93 %

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-4-piperidone (500 mg, 3.93 mmol) was mixed with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone (392 mg, 1.97 miol) in 1M methanolic ammonia (40 mL, 40 mmol) and heated at reflux for 3 h. The solvent was evaporated off and the residue was suspended in CHCl3 and flash chromatographed over silica gel (32 g) eluting with EtOAc to afford an orange solid (379 mg, 93% yield).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. customThe solvent was evaporated off
  4. customflash chromatographed over silica gel (32 g)
  5. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea85bf1c43c043deaad087c68fd3ec45
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05866579

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…