1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine → 4-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)aminomethyl]piperidine

HRID 361849Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361849
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([NH:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH2:25]([N:15]([CH2:14][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)[C:16]1[C:21]([NH:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)[CH3:26]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 543163461-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)amino]methylpiperidineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 542336454-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)aminomethyl]piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)aminomethyl]piperidine (EXAMPLE 187, 2.38, 6.75 mmol) and palladium hydroxide on carbon (1.5 g) in 100 ml ethanol is hydrogenated under 40 p.s.i. hydrogen for 42 hr. Filtration and evaporation of the solvent gives 4-[N-ethyl-N-(3-ethylamino-2-pyridinyl)aminomethyl]piperidine.

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d06c99cc1834823830127c4970f4dd3
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
Patentnummer
US05866589

Notizen zur Reaktion

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