1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-propylamino-2-pyridinyl)amino]piperidine → 4-[N-ethyl-N-(3-propylamino-2-pyridinyl)amino]piperidine

HRID 361852Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361852
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]([CH2:25][CH3:26])[C:15]2[C:20]([NH:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH2:25]([N:14]([CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)[C:15]1[C:20]([NH:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=1)[CH3:26]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 675767231-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-propylamino-2-pyridinyl)amino]piperidineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 108253984-[N-ethyl-N-(3-propylamino-2-pyridinyl)amino]piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-propylamino-2-pyridinyl)amino]piperidine (EXAMPLE 191, 4.34 g, 12.3 mmol) and palladium hydroxide on carbon (2.0 g) in 50 ml ethanol is hydrogenated at 40 p.s.i. hydrogen for 40 hr. Filtration and removal of the solvent gives the title compound, NMR (400 MHz, CDCl3) 7.72, 6.95, 6.83, 3.72, 3.42, 3.09, 2.87, 2.00, 1.66, 1.24, 1.00 and 0.87δ.

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration and removal of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc6f629da7a14fefb33ddcb47bf6452b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
Patentnummer
US05866589

Notizen zur Reaktion

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