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1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine → HCID 54076407, Verbindung

HRID 361868
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361868
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([N+:22]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.[Pt]=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([NH2:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 573076871-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine

Produkt 1

HCID 54076407HCID 54076407, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)Katalysator2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-[(N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino)methyl]piperidine (EXAMPLE 262, 4.70 g) is dissolved in 40 ml of THF and 1.7 g of platinum oxide is added and the reaction is placed on a Parr hydrogenator at 10 psi for 1 hr. Then a further 800 mg of platinum oxide is added and the reaction hydrogenated another hour. Then it is filtered through celite and concentrated under reduced pressure to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. waitthe reaction hydrogenated another hour
  2. filtrationThen it is filtered through celite and
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dffffb50f5d1482ea53f7750fd416762
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05866589

Notizen zur Reaktion

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