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5-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidine → 5-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-(1-imidazolyl)ethoxy)phenyl]-4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 362318
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 362318
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[C:23]3[C:22]([NH2:24])=[N:21][CH:20]=[N:19][C:18]=3[N:17]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([O:31][CH2:32][CH2:33]Cl)[CH:26]=3)[CH:16]=2)=[CH:11][C:10]=1[O:35][CH3:36])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:37]1[CH:41]=[CH:40][N:39]=[C:38]1[Na]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[C:23]3[C:22]([NH2:24])=[N:21][CH:20]=[N:19][C:18]=3[N:17]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([O:31][CH2:32][CH2:33][N:37]4[CH:41]=[CH:40][N:39]=[CH:38]4)[CH:26]=3)[CH:16]=2)=[CH:11][C:10]=1[O:35][CH3:36])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 545421385-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidineHCID 178507081HCID 178507081, Verbindung

Produkt 1

HCID 536872085-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-(1-imidazolyl)ethoxy)phenyl]-4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.8 g of 5-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-chloro-1-ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidine and 0.2 g of imidazolyl sodium are heated to 80° C. in 30 ml of DMF and the mixture is stirred for 5 h. It is then cooled to RT and concentrated. After chromatography on silica gel, 5-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-7-[3-(2-(1-imidazolyl)ethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine having an m.p. of 122°-124° C. is obtained.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a01d4518b5e418f85b0dfca66e98ef7
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05869485

Notizen zur Reaktion

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