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Dimethylamine → 5-dimethylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

HRID 362910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 362910
F[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:6]([CH:30]=1)[C:7]([NH:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:8].CO.[CH3:36][NH:37][CH3:38]>C1COCC1>[CH3:36][N:37]([CH3:38])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:6]([CH:30]=1)[C:7]([NH:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 674DimethylamineHCID 887MethanolHCID 675952155-fluoro-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

Produkt 1

HCID 542091215-dimethylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Step 4): A mixture of 5-fluoro-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)-methyl]benzamide (13.4 g, 30 mmol) and 2.0M MeOH solution of dimethylamine (45 ml, 90 mmol) in THF (100 ml) was refluxed for 22 hours. The resulting solution was evaporated to give 5-dimethylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide as yellow powders, 14.1 g (99.6%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 22 hours
  2. customThe resulting solution was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d8b4dfe5fb443f289fe8ac07466a7e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05872115

Notizen zur Reaktion

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