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Sodium Azide → Ethyl 4-azidomethylsalicylate

HRID 363144
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363144
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:14])[C:6](=[CH:12][CH:13]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+]>CN(C)C=O.ClCCl>[N:15]([CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:14])[C:6](=[CH:12][CH:13]=1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[N+:16]=[N-:17]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 12794724Ethyl 4-bromomethylsalicylate

Produkt 1

HCID 22556088Ethyl 4-azidomethylsalicylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-bromomethylsalicylate (4.8 g, 18.6 mmoles) was dissolved in dry N,N-di-methylformamide (50 mL) and sodium azide (1.2 g, 18.9 mmoles) was added. The suspension was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was then diluted with dichloromethane (150 mL) and extracted with 1N aqueous hydrochloric acid (100 mL), water (100 mL), and saturated aqueous sodium chloride (50 mL). Finally, the solution was then dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and evaporated to dryness to give ethyl 4-azidomethylsalicylate as an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 1N aqueous hydrochloric acid (100 mL), water (100 mL), and saturated aqueous sodium chloride (50 mL)
  2. dry with materialFinally, the solution was then dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1c91d0f74d647d696699c45e5aa047b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05872224

Notizen zur Reaktion

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