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1-Iodooctadecane → 2,6-Diamino-9-(2-O-octadecyl-beta-D-ribofuranosyl)purine

HRID 363242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363242
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[C@@H:11]2[O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:12]2[OH:13])=[C:4]([NH2:20])[N:3]=1.[H-].[Na+].I[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[C@@H:11]2[O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@H:12]2[O:13][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH3:24])=[C:4]([NH2:20])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 124021-IodooctadecaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 722002-Aminoadenosine

Produkt 1

HCID 117311872,6-Diamino-9-(2-O-octadecyl-beta-D-ribofuranosyl)purineAusbeute 11,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,6-Diamino-9-(β-D-ribofuranosyl) purine (50 g, 180 mmol) and sodium hydride (7 g) in DMF (1 L) were heated to boiling for 2 hr. Iodooctadecane (100 g) was added at 150° C. and the reaction mixture allowed to cool to RT. The reaction mixture was stirred for 11 days at RT. The solvent was evaporated and the residue purified by silica gel chromatography. The product was eluted with 5% MeOH/CH2Cl2. The appropriate fractions were evaporated to yield the product (11 g). 1H NMR (DMSO-d6) δ 0.84 (t, 3, CH2), 1.22 (m, 32, O-CH2 --CH2 --(CH2)16), 1.86 (m, 2, O-CH2CH2), 3.25 (m, 2, O-CH2), 3.93 (d, 1, 4'H), 4.25 (m, 1,3'H), 4.38 (t, 1,2'H), 5.08 (d, 1, 3'-OH), 5.48 (t, 1,5'-OH), 5.75 (s, 2,6-NH2), 5.84 (d, 1, 1'-H), 6.8 (s, 2,2-NH2), and 7.95 (s, 1,8-H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue purified by silica gel chromatography
  3. washThe product was eluted with 5% MeOH/CH2Cl2
  4. customThe appropriate fractions were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78e8ff4bd61e44b2b74f2edc44574ef4
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05872232

Notizen zur Reaktion

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