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beta-Maltose → Maltitol

HRID 363265
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363265
[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@H:6]([O:8][C@H:9]2[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@H:12]([OH:17])[O:11][C@@H:10]2[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@@H:3]1[OH:22].[H][H]>[Ni]>[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@H:6]([O:8][C@@H:9]([C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[CH2:12][OH:17])[C@H:10]([OH:11])[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@@H:3]1[OH:22]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6255beta-MaltoseHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 493591Maltitol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 935NickelKatalysator

Versuchsvorschrift

A commercially available aqueous solution of high purity maltose having the same sugar composition used in the first step of Example 2 was adjusted to have a concentration of 50%, and then reduced under the existence of Raney nickel catalyst at a hydrogen pressure of 100 kg/cm2 and 130° C. for 1.0 hour, to obtain aqueous solution of maltitol. The sugar composition in the solid component of the resulting aqueous solution of maltitol was that maltitol was 81.0%, sorbitol was 0.5%, oligosaccharide alcohol which was equal or more than DP3 was 18.5%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbf0d0b0cbaf48babee856b16fe4ef73
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05873943

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