Ethyl 4-bromobutyrate → 2,3-Dihydro-2-oxo-1-phenyl-3-(2-pyrazinylmethyl)-1H-indole-3-butanoic Acid Ethyl Ester

HRID 36370

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 36370
[O:1]=[C:2]1[CH:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.Br[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29]>>[CH2:31]([O:30][C:28](=[O:29])[CH2:27][CH2:26][CH2:25][C:10]1([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:2]1=[O:1])[CH3:32]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 76300Ethyl 4-bromobutyrateHCID 194389852,3-dihydro-2-oxo-1-phenyl-3-(2-pyrazinylmethyl)1H-indole

Produkt 1

HCID 537431992,3-Dihydro-2-oxo-1-phenyl-3-(2-pyrazinylmethyl)-1H-indole-3-butanoic Acid Ethyl EsterAusbeute 80 %

Versuchsvorschrift

By substituting 2,3-dihydro-2-oxo-1-phenyl-3-(2-pyrazinylmethyl)-1H-indol and ethyl 4-bromobutyrate in Example 1, the desired product was obtained in 80% yield as an oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c2bfaa231324b37b2a575ac9926683c
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
Patentnummer
US05414004

Verknüpfte Notizen

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