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Hydrochloric Acid → HCID 178423709, Verbindung

HRID 363744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363744
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][CH:10]=1)#[N:2].[NH2:16][NH2:17].[N:18]([O-])=O.[Na+].Cl>C(O)C>[NH:16]1[C:1]([C:3]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=2)=[N:2][N:18]=[N:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9321HydrazineHCID 1455122-Cyano-4'-methylbiphenylHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 178423709HCID 178423709, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First, 26.9 mmol of 2-cyano-4'-methyl-1,1'-biphenyl was dissolved in 150 ml of ethanol, and 270 mmol of hydrazine and 77.7 mmol of 28% methylate were added thereto, followed by keeping at 50° C. for 48 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in 100 ml of ethanol, and 55 mmol of sodium nitrite and 110 mmol of concentrated hydrochloric acid were added to the solution at 0° C. After keeping at 0°-5° C. for 2 hours, the reaction mixture was concentrated to give 2-(tetrazol-5-yl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl. Yield, 46%

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue was dissolved in 100 ml of ethanol
  3. waitAfter keeping at 0°-5° C. for 2 hours
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd702d6bba6643ecb1786c6a0dad7c06
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05874593

Notizen zur Reaktion

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