StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → (3S)-2-Oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl ester

HRID 363869
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363869
Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.[C:13]([O:17][C:18]([NH:20][C@@H:21]([CH2:25][NH:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=1[NH2:33])[C:22]([OH:24])=O)=[O:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14].C[CH2:35][O:36][C:37]([CH3:39])=[O:38]>CN(C=O)C>[CH3:35][O:36][C:37](=[O:38])[CH2:39][N:33]1[C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=2[NH:26][CH2:25][C@H:21]([NH:20][C:18]([O:17][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])=[O:19])[C:22]1=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 22881946(S)-3-((2-Aminophenyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Produkt 1

HCID 54305289(3S)-2-Oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl esterAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3S)-2-Oxo-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine. 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (8.54 g, 44.5 mmol) was added to a cooled (0° C.) solution of (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenylamino)propionic acid (11.95 g, 40.5 mmol) in 100 ml of DMF and stirred for 18 h. The reaction was poured into 700 ml of EtOAc and washed four times with 100 ml of H2O. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and evaporated to give a brown solid that was purified by flash chromatography eluting with 3:7 EtOAc/hexane to give 8 g (71%) of the title compound: 1H NMR (CDCl3) δ 7.78 (1H, s), 7.02-6.95 (1H, m), 6.88-6.82 (1H, m), 6.82-6.78 (1H, m), 6.75-6.70 (1H, m), 5.8-5.7 (1H, d), 4.55-4.45 (1H, m), 3.95 (1H, s), 3.9-3.82 (1H, m), 3.48-3.40 (1H,m), 1.45 (9H,s).

Aufarbeitung

  1. washwashed four times with 100 ml of H2O
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customto give a brown solid that
  6. customwas purified by flash chromatography
  7. washeluting with 3:7 EtOAc/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2422f374cade4f5490a1159fdf44ee13
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05874424

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion