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4[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1-piperidinecarboxaldehyde → 4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]piperidine

HRID 364725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364725
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12](C=O)[CH2:11][CH2:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1>O1CCOCC1>[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 137267384[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1-piperidinecarboxaldehyde

Produkt 1

HCID 132811964-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]piperidineAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1-piperidinecarboxaldehyde (2.12 g, 0.0095M) in dioxane (80 ml) and 2NHCl (11 ml) was refluxed for 51/2 hrs. After the reaction, the solvent was removed, water was added and the solution was basified with 2N NaOH to pH 10 and extracted with CH2Cl2 (3×50 ml). The extracts were concentrated to give an oil (1.55 g, 80%). The dihydrochloride salt of the 4[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-piperidine which was crystallized from acetone has m.p. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 51/2 hrs
  2. customAfter the reaction
  3. customthe solvent was removed
  4. additionwater was added
  5. extractionextracted with CH2Cl2 (3×50 ml)
  6. concentrationThe extracts were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06ee1144acbf4cffa35693dc3f007df0
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04605744

Notizen zur Reaktion

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