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Hydrochloric Acid → N-{3-[(1-Chloro-2-nitroethenyl)sulfanyl]propyl}acetamide

HRID 364860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364860
[OH-].[Na+].[SH:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8](=[O:10])[CH3:9].[Cl:11][C:12](Cl)=[CH:13][N+:14]([O-:16])=[O:15].Cl.[Cl-].[Na+]>CO>[Cl:11][C:12]([S:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:13][N+:14]([O-:16])=[O:15]
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5234Sodium ChlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 122195711,1-Dichloro-2-nitroetheneHCID 20238484N-(3-Mercaptopropyl)acetamide

Produkt 1

HCID 53674132N-{3-[(1-Chloro-2-nitroethenyl)sulfanyl]propyl}acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 887MethanolLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

A solution of 0.12 g of sodium hydroxide in 5 ml of methanol was added over 10 minutes to a solution of 0.40 g of 1 in 5 ml of methanol. Then a solution of 0.95 g of 1,1-dichloro-2-nitroethene (13A) in 5 ml of methanol was added over 20 minutes, at 0° C. The mixture then was stirred for 20 minutes and poured into 2% hydrochloric acid saturated with sodium chloride. The resulting mixture was extracted with methylene chloride, the solvent was evaporated and the residue was purified over silica gel to give 13, as an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with methylene chloride
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customthe residue was purified over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6598e63fb500430c875ca39206849c0b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04606862

Notizen zur Reaktion

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