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Dimethylformamide dimethyl acetal → 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-dimethylaminomethyleneaminosulfonylanisole

HRID 364892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364892
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([S:13]([NH2:16])(=[O:15])=[O:14])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])[CH3:3].CO[CH:19](OC)[N:20]([CH3:22])[CH3:21]>CN(C)C=O>[CH3:4][C:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[C:7]([S:13]([N:16]=[CH:19][N:20]([CH3:22])[CH3:21])(=[O:15])=[O:14])[CH:6]=1)([CH3:1])[CH3:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 109336945-(Tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 544983284-(1,1-Dimethylethyl)-2-dimethylaminomethyleneaminosulfonylanisole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.68 g (0.02 mole) of 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxybenzenesulfonamide are dissolved in 50 ml of dimethylformamide, and 2.5 g (0.022 mole) of dimethylformamide dimethylacetal are added. The mixture is left to stand for 30 minutes at room temperature and is poured into ice water and the product is filtered off with suction.

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture is left
  2. filtrationthe product is filtered off with suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c16d2080a66843218669fe2072e8e030
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04607030

Notizen zur Reaktion

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