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Triethylamine → 4-(2-Aminobenzylamino)-7-ethylamino-6-nitroquinazoline

HRID 365761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365761
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([NH:15][CH2:16][CH3:17])=[C:9]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.C(N(CC)CC)C.[NH2:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:27]=1[CH2:28][NH2:29]>O1CCCC1>[NH2:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:27]=1[CH2:28][NH:29][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([NH:15][CH2:16][CH3:17])=[C:9]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1780962-(Aminomethyl)anilineHCID 232929894-Chloro-7-ethylamino-6-nitroquinazoline

Produkt 1

HCID 232930134-(2-Aminobenzylamino)-7-ethylamino-6-nitroquinazolineAusbeute 78,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Chloro-7-ethylamino-6-nitroquinazoline (5.00 g, 19.8 mmol), triethylamine (8.3 ml, 60.9 mmol), and 2-aminobenzylamine (2.9 g, 23.8 mmol) were stirred at room temperature overnight in tetrahydrofuran. After the reaction was completed, the solution was concentrated under reduced pressure, and the resulting solids were washed with methanol to give the title compound (5.23 g, 78%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution was concentrated under reduced pressure
  2. washthe resulting solids were washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-faac0658e24944a9adef8d8190e97f56
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127541

Notizen zur Reaktion

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