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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 366688Erstellt: 26. Oktober 2026

1-(Prop-2-yn-1-yl)piperidine → HCID 178433235, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/366688

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(Prop-2-yn-1-yl)piperidineHCID 336652—
EduktHCID 178433242HCID 178433242—
KatalysatorHCID 178418397HCID 178418397—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
LösungsmittelTriethylamineHCID 8471—
ProduktHCID 178433235HCID 178433235—

Reaktionsschritte

Using Method C above, 1-(2-propynyl)-piperidine (41.3 mg, 0.34 mmol) (prepared according to Kano et al. supra) was coupled with (Z)-1,3-dihydro-5-fluoro-4-iodo-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2H-indol-2-one (Starting Material 3 supra) (50 mg, 0.135 mmol) using (Ph3P)4Pd (16 mg) and Cul (3 mg) as catalyst in DMF (3 mL) and Et3N (3 mL) as solvent at 80° C. for 5 h to give (Z)-1,3-dihydro-5-fluoro-3-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-4-[3-(1-piperidinyl)-1-propynyl]-2H-indol-2-one. (Yield 15 mg, 31%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06130239
Quelldatensatzuspto-grants-2000_10
ORD IDord-995693fd9ee94bcd9859d64f75a6b4a4
Quellennotizuspto-grants-2000_10