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Benzylamine → 2-Benzylamino-6-(t-butylamino)-3,5-difluoropyridine

HRID 368393
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 368393
CN1CCCC1=O.[C:8]([NH:12][C:13]1[C:18]([F:19])=[CH:17][C:16]([F:20])=[C:15](F)[N:14]=1)([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].[CH2:22]([NH2:29])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:22]([NH:29][C:15]1[C:16]([F:20])=[CH:17][C:18]([F:19])=[C:13]([NH:12][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])[N:14]=1)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 22121202N-(tert-butyl)-3,5,6-trifluoropyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 221212732-Benzylamino-6-(t-butylamino)-3,5-difluoropyridineAusbeute 119,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

To 20 ml of N-methylpyrrolidone were added 9.7 g of 2-(t-butylamino)-3,5,6-trifluoropyridine together with 15.5 g of benzylamine, and the mixture was stirred at 160° C. for one day and allowed to cool. After adding 50 ml of chloroform, the mixture was washed three times with 500 ml of distilled water. The chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain about 16.5 g of the title compound as a dark green oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. washthe mixture was washed three times with 500 ml of distilled water
  3. dry with materialThe chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4b0ab7349e847308b46599634ac12ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06133284

Notizen zur Reaktion

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