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1-Methylpyrrolidine → 5-Amino-7-(3-aminoazetidin-1-yl)-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

HRID 368508
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 368508
[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[C:10](F)[C:9]([Cl:14])=[C:8]2[C:3]=1[C:4](=[O:27])[C:5]([C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:6][N:7]2[C:15]1[C:20]([F:21])=[CH:19][C:18]([F:22])=[C:17]([NH2:23])[N:16]=1.Cl.Cl.[NH2:30][CH:31]1[CH2:34][NH:33][CH2:32]1.CN1CCCC1>N1C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:11]([F:12])=[C:10]([N:33]2[CH2:34][CH:31]([NH2:30])[CH2:32]2)[C:9]([Cl:14])=[C:8]2[C:3]=1[C:4](=[O:27])[C:5]([C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:6][N:7]2[C:15]1[C:20]([F:21])=[CH:19][C:18]([F:22])=[C:17]([NH2:23])[N:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 13491919Azetidin-3-amine--hydrogen chloride (1/2)HCID 221211655-Amino-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 221211915-Amino-7-(3-aminoazetidin-1-yl)-1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidAusbeute 23 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To 550 mg of pyridine were added 185 mg of 5-amino-1-(6-amino-3 , 5-difluoropyridine-2-yl)-8-chloro-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, 110 mg of 3-aminoazetidine dihydrochloride, and 200 mg of N-methylpyrrolidine, and the mixture was stirred at 100° C. for 30 minutes, and concentrated under reduced pressure. After adding 2 ml of ethanol, the mixture was stirred, and the precipitate was collected by filtration and washed with ethanol and diisopropylether successively to obtain 48 mg of the title compound as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. additionAfter adding 2 ml of ethanol
  3. stirringthe mixture was stirred
  4. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with ethanol and diisopropylether successively

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96070d7f48374a19a10c57ffae788956
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06133284

Notizen zur Reaktion

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