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Silane, chloro(chloromethyl)dimethyl- → n,n-Diethyl-2-chloro-6-[(chloromethyl)dimethylsilyl]benzamide

HRID 368586
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 368586
[CH2:1]([N:3]([CH2:13][CH3:14])[C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[Cl:11])[CH3:2].[Cl:15][CH2:16][Si:17](Cl)([CH3:19])[CH3:18]>>[CH2:13]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:12])[C:5]1[C:10]([Si:17]([CH2:16][Cl:15])([CH3:19])[CH3:18])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[Cl:11])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 74393Silane, chloro(chloromethyl)dimethyl-HCID 825662-Chloro-N,N-diethylbenzamide

Produkt 1

HCID 18630016n,n-Diethyl-2-chloro-6-[(chloromethyl)dimethylsilyl]benzamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to General Method A from the compound of Example e and 1.5 eq (chloromethyl)dimethylsilyl chloride. Purification by HPLC using 1:9 ethyl acetate/hexanes gave 5.4 g of the desired compound as a yellow oil, an 85% yield.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customPurification by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50db707cf0e149059d1bd51e3d57c7ab
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Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06133252

Notizen zur Reaktion

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