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Triethylamine → HCID 19936569, Verbindung

HRID 36936
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 36936
[Br:1][C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12].C(N(CC)CC)C.[CH3:20][C:21]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=1[C:23](Cl)=[O:24]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:23](=[O:24])[C:22]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=1[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 702762-Methylbenzoyl chlorideHCID 222787171-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol

Produkt 1

HCID 19936569HCID 19936569, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol (6.81 g) and triethylamine (4.2 ml) in dichloromethane (60 ml) was added 2-methylbenzoyl chloride (4.62 g) dropwise with ice-cooling. The mixture was stirred under ice cooling for 1 hour, after which it was washed with water and dried (MgSO4). The solvent was then distilled off to give 1-bromo-2-(2-methylbenzoyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene as oil in quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. washafter which it was washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. distillationThe solvent was then distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39801a50bfdf4158bd8448de7cfbd829
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05418239

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