Potassium Carbonate → HCID 2817949, Verbindung

HRID 371036Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371036
[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH:24]([CH3:29])[C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26]>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH:24]([CH3:29])[C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 95576Methyl 2-bromopropionateHCID 6208804-(3,5-Dichloro-pyridin-2-yloxy)-phenol

Produkt 1

HCID 2817949HCID 2817949, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The above phenol (1.3 g, 5.08 mm), K2CO3 (1.05 g), methyl α-bromopropionate (0.85 ml, 1.5 eq) and acetone (20 ml) is refluxed for 8 hours. The mixture is then filtered and the filtrate concentrated to give oily methyl 2-[4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)phenoxy]propionate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-412c945b397b4104bc2ae1227d175687
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
Patentnummer
US04529438

Notizen zur Reaktion

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