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HCID 20274169, Verbindung → Dipropyldopamine Hydrobromide

HRID 371066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371066
B(Br)(Br)[Br:2].C(Cl)Cl.[CH2:8]([N:11]([CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23]C)=[C:19]([O:25]C)[CH:18]=1)[CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:9][CH3:10]>C(Cl)Cl>[BrH:2].[OH:25][C:19]1[CH:18]=[C:17]([CH:22]=[CH:21][C:20]=1[OH:23])[CH2:16][CH2:15][N:11]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:12][CH2:13][CH3:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 20274169HCID 20274169, VerbindungHCID 22277759Boron tribromide dichloromethane

Produkt 1

HCID 11957536Dipropyldopamine Hydrobromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution (150 ml.) of boron tribromide/methylene chloride (1 g./5 ml., 0.12 mole) was added to a solution of 5.0 g. (0.019 mole) of N,N-di-(n-propyl)-3,4-dimethoxyphenethylamine in 100 ml. of methylene chloride, cooled in an ice bath. The bath was removed and the reaction mixture was stirred at room temperature. Methanol (about 50 ml.) was added to the reaction mixture, with cooling, and the resulting solution was evaporated in vacuo. The residue crystallized to give 3,4-dihydroxy-N,N-di-(n-propyl)phenethylamine hydrobromide, m.p. 153.5°-154.5° C.

Aufarbeitung

  1. customThe bath was removed
  2. additionMethanol (about 50 ml.) was added to the reaction mixture
  3. temperaturewith cooling
  4. customthe resulting solution was evaporated in vacuo
  5. customThe residue crystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f406bde98394b7caceb55654d04f5fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04529604

Notizen zur Reaktion

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