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Chlorotrimethylsilane → [bis(4-Fluorophenyl)](trimethylsilyloxy)(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silan

HRID 371312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371312
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Si:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([OH:15])[CH2:9][N:10]2[CH:14]=[N:13][CH:12]=[N:11]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[Si:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Si:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([O:15][Si:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[CH2:9][N:10]2[CH:14]=[N:13][CH:12]=[N:11]2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 8471TriethylamineHCID 13474663[bis(4-fluorophenyl)]hydroxy(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane

Produkt 1

HCID 13489949[bis(4-Fluorophenyl)](trimethylsilyloxy)(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silan

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.5 g (0.0047 mol) of [bis(4-fluorophenyl)]hydroxy(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane in 20 ml of tetrahydrofuran was added 0.8 ml (0.0063 mol) of chlorotrimethylsilane. A solution of 0.8 ml (0.0057 mol) of triethylamine in 5 ml of tetrahydrofuran was added dropwise, giving a thick white precipitate. The mixture was stirred overnight at room temperature, then filtered and concentrated to an oil. The residue was taken up in ether, filtered, and the filtrate was evaporated to afford the title compound as a clear colorless oil: nmr (CDCl3) 0.1 (9H, s), 4.3 (2H, s), 7.2 (4H, t, J=9 Hz), 7.6 (4H, d of d, J=9,6 Hz), 8.0 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. customgiving a thick white precipitate
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated to an oil
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24ace588d8c34f0a82cb240f0669cfd6
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04530922

Notizen zur Reaktion

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