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Triethylamine → HCID 15589902, Verbindung

HRID 371360
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371360
Cl.[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:11])[C@@H:6]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][NH:7]1)[CH3:3].C(N(CC)CC)C.[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]=[C:27]=[S:28])=[CH:22][C:21]=1[C:29]([O:31][CH:32]([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]>C1C=CC=CC=1>[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:6]2[C:5]([O:4][CH2:2][CH3:3])=[O:11])=[S:28])=[CH:22][C:21]=1[C:29]([O:31][CH:32]([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11679912Ethyl L-prolinate hydrochlorideHCID 20272617HCID 20272617, Verbindung

Produkt 1

HCID 15589902HCID 15589902, VerbindungAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.8 g (0.01 mol) of proline ethyl ester hydrochloride and 1.0 g of triethylamine were added dropwise to 30 ml of benzene and 2.6 g (0.01 mol) of 4-chloro-3-isopropoxycarbonylphenyl isothiocyanate were added thereto. The mixture was stirred at room temperature for an hour, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and then concentrated. The residue was purified by means of silica gel column chromatography to give 2.5 g (yield 63%) of the desired product as a yellow glassy substance.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by means of silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65d9f3ba19e84f7d80835e7d75255b9f
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04531964

Notizen zur Reaktion

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